La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) ha retirado del mercado un lote específico de extracto de perfume de la marca Leduft, luego de detectar irregularidades en su elaboración. La medida, formalizada a través de la Disposición 1859/2026 publicada en el Boletín Oficial, busca proteger a los consumidores de posibles riesgos asociados con productos no autorizados.
Detalles de la Investigación
La investigación se inició tras reportes de Cosmetovigilancia que alertaron sobre un posible desvío de calidad. Las pesquisas revelaron que el lote en cuestión, identificado como Lote 1469 con vencimiento en junio de 2027, correspondía a una “instancia inicial y de carácter experimental” no destinada a la venta al público. La firma Laboratorio San José de Mancusso Hernán Leonardo, inicialmente vinculada a la producción, negó su participación en la elaboración de este lote en particular.
La empresa Leduft, titular de la inscripción del producto, admitió que el lote fue elaborado en instalaciones externas al establecimiento autorizado y que algunas unidades escaparon del control interno antes de cumplir con los requisitos regulatorios para cosméticos.
Fundamentos de la Decisión
La Anmat justificó la prohibición del uso, comercialización, publicidad y distribución del producto en todo el territorio nacional, argumentando que fue elaborado en instalaciones sin habilitación sanitaria. Esto impide garantizar su composición, condiciones de elaboración, eficacia, seguridad y el cumplimiento de las normativas vigentes en cuanto a los ingredientes utilizados.
La medida busca prevenir posibles efectos adversos derivados del uso de cosméticos cuya calidad y seguridad no pueden ser verificadas. Se recomienda a los consumidores que posean productos correspondientes al lote retirado abstenerse de utilizarlos.
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